人是否健康，32%-62%是由基因決定。學者們經過研究發現，許多疾病是由于基因結構與功能發生改變所引起的。唐氏綜合癥就是一種由于21號染色體異常導致的最常見的染色體病，所以也稱為21-三體綜合征，是人類最早被確定的染色體病。

你知道唐氏綜合征嗎？

在正常的情況下，我們每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常，或者部分片段的重復和丟失，生出來的孩子就會異于常人。而大多數的染色體疾病容易發生在受精卵形成的時候，是屬于隨機性突變，就算是正常健康的父母也是有機會生下患有染色體疾病的小孩。

唐氏綜合征就是一種常見的、危害性大和發病率高的染色體疾病。而不同年齡段的父母親，出生孩子的唐氏綜合癥概率是不一樣的，不過根據研究表明，孕婦年齡越大，風險率越高。像35歲以上的高齡孕婦的胎兒異常發生率要遠遠高于35歲以下孕婦。

為什么說唐氏綜合征的危害性極強。

第一：唐氏綜合征沒有家族遺傳特性的，是屬于隨機發生的，所以即便是健康的女性也有可能生出唐氏兒，不管什么年齡。只是說孕婦的年齡越大，生出唐氏兒的幾率也相對越大。

第二：染色體疾病對于目前的醫療技術而言，還是一個難以攻克的難題。目前還沒有治愈方案。

第三：患有唐氏綜合征的小孩癥狀一般體現在外部特征、智力低下、發育遲緩和生育能力上面。即樣貌有異、智商低于正常人水平、因免疫功能低下，容易受各種感染侵害，還有如果是男性唐氏嬰兒，長大后一般不會有生育能力�；颊咄ǔ�無法生活自理，這對于一個家庭來說是難以承受的悲痛。

所以，對于至今都無法治愈的染色體疾病，我們的態度是堅決要做好產前的篩查工作，大多數的染色體疾病容易發生在受精卵形成的時候，屬于隨機性突變。產前篩查工作沒有做好的話，那么生下來的那一刻便無法挽回。那時候才來后悔，這才是最無用的情緒。

而目前染色體疾病篩查備受好評的的技術手段，就不得不提香港達雅高的無創產前基因檢測技術。一項非入侵性的安全無害的無創技術，并且它的準確率還高達99.9%，適用于所有的孕婦。只要孕滿10周或以上，通過抽取孕婦18ml的血液，采用微陣列技術對孕婦血液中游離的胎兒DNA片段進行測序、生物信息分析，可以從中得到胎兒是否患有染色體疾病的遺傳信息，一次可檢測7大染色體相關疾病。

分別是：21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、XYY超雄綜合癥 、XXX超雌綜合癥 、XXY柯林菲特氏癥 和X0 特納綜合癥/X單染色體癥