從今年6月起，腦癱小女孩玲玲已在幼兒園度過了3個月。9月17日，回想一路走來的艱辛，玲玲的父親韋先生感慨頗深：“我要感謝那些幫助過我的人，沒有他們就沒有玲玲的今天，是他們給了玲玲第二次生命。”

　　難舍心頭肉

　　夫婦堅持治病兒

　　“好可愛的孩子。”蘋果似的小臉蛋，亮晶晶的大眼睛，每個初見玲玲的人基本上都會忍不住想抱一下她。沒有人會把這個可愛的孩子和腦癱聯系在一起，只有聽到她發音不清的說話聲，你才會發現這個4歲的小女孩與其他人不一樣。

　　“孩子6個月大時檢查出患有腦癱。”韋先生想起來，仍忍不住紅了眼眶。這個晴天霹靂讓年輕的夫婦倆陷入無盡的痛苦中。很多人勸他們再要一個孩子，把這個孩子送到福利院，他們答道：這是我們身上掉下的肉，怎么忍心丟掉？

　　他們忍著心痛帶著玲玲四處求醫，僅治療5個月就花了六七萬元。醫生說，治療腦癱是個長期的過程，至少得治15年，每年至少需10萬元。對于貧困山區的夫婦而言，這無疑是個天文數字，但他們決心拼盡全力治。

　　夫婦倆幾乎向所有親朋借了錢，找民政局、殘聯尋求政策支持，轉到收費較便宜的醫院繼續治療……想盡一切辦法，也僅支持了兩個多月。“那時我口袋里一分錢都沒有了，覺得天要塌下來了”。走投無路的夫婦倆一度想放棄治療，“我們沒能力治好她，但我們活一天就照顧她一天”。

　　幸得好人助

　　女兒正康復成長

　　韋先生回家鄉前一天，到醫院看望聾兒的“云彩行動”的成員和愛心華僑們看到了玲玲，及時伸出援助之手，玲玲幸運地成為“云彩行動”資助的第一批腦癱兒童之一。

　　韋先生說，有了“云彩行動”，他們不用再為玲玲的治療費發愁，每個月還有200元營養補貼；營養怎么搭配、康復訓練如何開展，康復中心都會安排得井井有條。“給我們做心理輔導，教我們如何化解孩子治療過程中遇到的壓力，對今后可能遇到的困難給出解決方案。”

　　之后，一些基金會、義工聯合會等均對玲玲提供救助，而親戚朋友、鄰居、社會人士知道情況后，也給玲玲送來了錢、衣物、食品……

　　玲玲的母親說，玲玲兩歲時只有6公斤，不會仰頭、不會爬，站不起來，更別說說話了。女兒的病康復得很慢，這讓她很擔憂，時間長了很焦慮。“醫師和護士絲毫不松懈治療，有時同樣的事情連續要做很長時間，他們很耐心，一句怨言也沒有，還經常鼓勵我，給我希望。”

　　現在的玲玲除了說話不太清楚，反應有些慢，其他的跟正常的孩子沒多大區別，也不用再去康復中心了。為了讓玲玲能跟正常孩子一樣成長，6月份，夫婦倆把女兒送去了幼兒園。

　　“玲玲每晚睡前都要聽我念書，一大早天還沒亮就找書來讓我讀。”玲玲的母親說，她讀過幾遍的詩，玲玲聽的時候不吭聲，第二天她開個頭，玲玲就能跟著背出來，記憶力很好。

　　恩情訴不盡

　　全家喜迎新生活

　　“要感謝的人太多了，他們的恩情這輩子都報答不完，只能真誠地跟幫助過我的人們說一聲謝謝！”韋先生說，政府、慈善機構、社會各界愛心人士和志愿者都十分關心和照顧他們�，F在玲玲雖已從康復中心回來，脫離了“云彩行動”的資助，但“云彩行動”組織旅游和活動都不會忘記他們。每逢節假日會有很多人來看望玲玲，送衣服、食品等。“這幾年，有太多人來看玲玲，很多人我都叫不出名字，也不知道他們是誰。”

　　“雖然我們現在還欠著債，生活困難，工作很苦很累，但看著玲玲一天天長大變好，我覺得就算付出再多也值得。在我看來，我們的新生活開始了，未來充滿著希望。”韋先生邊說邊把歪在身邊的女兒抱到腿上，玲玲緊緊抱住父親把頭埋進他懷里，口里“爸爸”叫個不停，濃濃父女情在簡陋的屋子里蔓延開來，場面溫馨感人。